Това e генетично заболяване, което се дължи на нарушения в синтеза на колаген, който е главна съставка на съединителната тъкан – "строителната мрежа" на тялото, която поддържа здравината и еластичността на редица структури в човешкото тяло. Това каза д-р Йоанна Кънева, специалист по очни болести.
"Тъй като съединителната тъкан, и в частност колагенът, присъства в много органи, заболяването е полиорганно, т.е. засяга множество органи и системи. Най-често засегнати са очите, слуховата система, ставите, скелета, включително и лицевият череп, както и сърдечносъдовата система", коментира още специалистът.
"Симптомите на синдрома на Стиклер могат да се проявят в различни етапи от живота – от раждането, през детството, та дори и в зряла възраст. Докато някои признаци като характерния вид на лицевия череп и високостепенното късогледство са налице още в ранна детска възраст, дори при раждането, то други като ставните проблеми и загубата на слух се развиват постепенно с времето", каза д-р Кънева пред zdrave.to.
"Първите симптоми могат да варират значително при отделните пациенти, тъй като заболяването засяга различни органи и системи. Обикновено признаците се появяват още в ранното детство, а понякога – още при раждането. Най-често се засягат очите, ставите, лицето и слухът. Очните симптоми най-често са сред първите, като освен това, обикновено са и най-сериозните. Първото, което най- често родителите забелязват, е че детето присвива очи, доближава се прекалено близо до предмети, книги или екрани. Това са признаците на късогледство (миопия)", обясни тя.
Очен лекар: Това е генетично заболяване, най-често засегнати са очите и лицевият череп
35
